Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu EMA cho biết, mối quan hệ giữa chứng rối loạn thần kinh GBS và vaccine AstraZeneca là khả năng có thể xảy ra, sau khi 833 trường hợp xuất hiện chứng GBS trong tổng số 592 triệu liều vaccine được tiêm trên toàn thế giới tính đến ngày 31/7.
EMA đã phân loại tác dụng phụ này là “rất hiếm”, tần suất thấp nhất trong danh mục các tác dụng phụ mà cơ quan này liệt kê, đồng thời nhấn mạnh rằng lợi ích của việc tiêm vaccine vẫn lớn hơn rất nhiều so với nguy cơ gặp phải.
EMA cũng thêm cảnh báo về hội chứng GBS như một tác dụng phụ có thể xảy ra khi tiêm vaccine Johnson & Johnson. Cả hai loại vaccine này đều sử dụng công nghệ vector.
Mời quý vị xem các tin tức quốc tế đã phát sóng tại đây./.
